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遺傳疾病
柯基1隻NT400!網紅爆中國繁殖場殘酷黑幕
中國寵物市場爆發嚴重供過於求,大型繁殖場為清庫存,竟將犬貓賤價拋售,柯基甚至僅售人民幣88元,流入市面後卻暴漲數十倍。網紅揭露殘酷內幕,滯銷幼犬貓常遭人道毀滅,更有業者透過近親繁殖、施打生長抑制藥物,打造病態的「超小體」犬貓謀取暴利。獸醫示警,這些幼犬貓因基因缺陷,常患腦積水、心臟異常與骨骼脆弱,多數活不過3歲,一生飽受病痛折磨。專家呼籲大眾拒買極端迷你寵物,從源頭斬斷這條沾滿鮮血的病態產業鏈,別
2026/08/07 04:25
27%兒童都有「咖啡牛奶斑」! 醫示警1件事
「咖啡牛奶斑」是一種邊界清楚、顏色均勻的淡棕至深棕色平坦斑塊,多數人身上若只有1-2個,通常只是良性體質性色素沉澱,不影響健康,若數量超過6個,且尺寸大於標準,便需高度警覺。兒科醫師黃紹基提醒,咖啡牛奶斑可以在出生時就在寶寶身上,也可能在兒童期才出現,統計顯示約27%的孩子身上有1個這樣的斑,數量過多或持續變大,可能代表有某些遺傳性疾病,要就醫追蹤。
2026/06/06 09:39
永遠吃不飽!115公斤童罹罕病 母1句噴淚
一名來自中國大陸的男孩壯壯(化名)患有罕見的「小胖威利綜合症」,自出生以來就面臨眾多生理與智力挑戰,至今體重突破115公斤,但他的母親李婷(化名)始終不曾放棄,堅持與兒子一起對抗命運,用堅定的陪伴詮釋「母愛無極限」。
2025/07/29 03:13
長年洗腎經濟困難 夫妻同心其利斷金
在桃園楊梅有一間彩券行經銷商林淑貞,因為家族遺傳疾病長年洗腎,只靠丈夫當司機一份薪水,一度讓這個家庭快要撐不下去,好在天無絕人之路,林淑貞獲得電腦型彩券經銷商資格,生活逐漸穩定身為代理人的丈夫,靠著銷售上的細心體貼,也讓客源穩定成長。
2024/08/19 12:00
少年喝奶昔猝死器捐…移植者爆罕病重症
英國倫敦16歲少年洛汗(Rohan Godhania)3年前喝下一杯高蛋白奶昔後死亡,但造成他身亡原因一直無法查清,等法醫確認洛汗因為高蛋白奶昔,誘發罕見遺傳疾病「鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症」(OTC)時,他的器官已移植給其他人,並讓受捐贈者出現OTC的相關症狀。
2023/06/29 11:05
不孕技術新亮點 非侵入式檢測增好孕
不孕夫妻該如何選擇生殖中心協助好孕?臺北市立聯合醫院仁愛院區副院長詹景全醫師指出,不孕夫妻應選擇通過國民健健康署評鑑核可的人工生殖機構,優先考量醫療院所的專業程度,其次是便利性,尤其療程中時常需要回生殖中心抽血、超音波追蹤。
2023/06/29 07:08
備孕必做基因檢測 凍卵檢測超前部署
王呈瑋醫師指出,絕大多數遺傳疾病是一出生就帶有家族性的基因突變,常見的情況是整個家族其實皆帶有某些遺傳疾病的基因突變,但因為是隱性的,所以本身並沒有症狀,是不會知道的;但當夫妻雙方突變皆發生在同一個基因上,就有很大的機率可能會生出罹病的孩子。因此,建議在婚後或備孕時,透過基因檢測,了解夫妻雙方帶有哪些遺傳性因子,了解狀況後可以先做好準備及預防,進而避免生下帶有遺傳疾病的寶寶。
2023/06/27 08:10
年輕就洗腎!多囊腎併發症多 口服藥緩解
台灣素有「洗腎王國」的稱號,大多數人對洗腎的印象,往往停留在年長者或慢性病患者,然而,約有5%至10%的洗腎患者竟然是因為遺傳性疾病——多囊腎所導致,這群患者在40、50歲時就可能需要開始洗腎,自我實踐更是受到了劇烈的衝擊。所幸,今日已有多囊腎口服藥物問世,有望大大延緩患者病程,讓患者重拾生活品質。
2022/11/15 02:45
醫師籲新生兒篩檢肌肉萎縮症仍保生機
門診中曾有一名媽媽因聽聞罕病「脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)」的國人帶因率高,平均每50位台灣人即有一位帶有SMA的隱性基因,為了確認肚中寶寶的健康,和老公決定在懷孕期間進行帶因者基因檢驗,篩檢後確認非SMA帶因者。不料,寶寶出生後因為四肢無力、無法抬頭和翻身隨即就醫,被確診罹患SMA,所幸發病早期就已接受治療,孩子病況控制穩定,可跟其他孩子一同上學
2022/01/12 12:00
生殖醫學鏈專業化 克服遺傳病助好孕
根據統計,台灣的不孕比例逐年攀升,平均每7對夫婦,就有1對有不孕問題。醫學的進步以及不孕夫婦就診的需求與日俱增,促成國內「生殖醫學專科」的快速發展;此外,「生殖醫學專科」更結合婦產科、泌尿科、內分泌科與中醫學,促成了「生殖醫學鏈」的成形,讓患者享有更全面的醫療照護。
2020/07/28 12:00
幹細胞發展人類胚胎 助了解遺傳疾病
國際科學期刊「自然」(Nature)今天發表的新研究指出,科學家已使用人類幹細胞,發展出人類胚胎「藍圖」。關於嬰兒早期階段的發展,這項突破可能提供至關重要的深入理解。
2020/06/12 12:12
辛酸!弟急換腎她趕去配對 母卻拒絕
「家永遠是避風港,我想盡自己能做的」,一名女網友在臉書表示,家裡其中一名弟弟有先天遺傳腎臟方面的疾病,近日因為病情惡化,需要換腎或洗腎,身為大姊的她,二話不說趕緊回台做腎臟配對的篩檢檢查,希望可以幫到弟弟,豈料原PO媽媽得知後,一口回絕,指出即使配對成功也不會准許,讓她相當不解媽媽的心態。
2019/09/12 09:37
「不孕女」想婚 男友超狠提分她心碎
「原來七年的感情只建立在我的子宮上…。」一名女網友表示,她和男友交往長達7年,目前已論及婚嫁,但上週他們出門逛街時發生了一點意外,男友意外得知她有隱疾、無法生育,竟甩下一句「這樣跟我娶個男人有什麼不一樣」就直接人間蒸發,從此不再與她聯絡,讓她好心痛。
2019/06/29 09:02
女娃罹患罕見疾病 靠這手術重獲笑顏
美國麻薩諸塞州薩默維爾市(Somerville, Massachusetts)一名2歲女童出生時就患病,必須依靠呼吸器輔助生存,出生2年後她終於進行肺部器官移植,成功回到家中如正常人般生活。
2018/07/21 12:20
罕病男全身長滿腫瘤 就連兒子也懼怕
沒了健康,也失了親情!孟加拉一名男子因罹患先天性遺傳疾病「神經纖維瘤症候群」(neurofibromatosis),全身長滿上千顆腫瘤,讓他幾乎失去自理生活的能力,不僅周遭的人看了懼怕,甚至就連自己的小孩也不敢看他、與他說話,讓他感到相當痛苦,希望有朝一日能有機會重拾正常人的生活。
2017/02/18 05:34
交往15年 侯怡君首曝不結婚原因
演出多部本土劇的女星侯怡君與大她20幾歲的蕭大陸交往15年,兩人感情穩定卻遲遲未走入婚姻,令外界相當納悶,不過日前侯怡君上胡瓜和唐立淇主持的《大腦先生》,透露她之所以不結婚的原因,竟與自己的遺傳疾病有關,接著淚灑攝影棚,令人鼻酸。
2016/11/23 05:23
真實「格魯特」?男子手腳如樹枝
來自孟加拉庫爾納市(Khulna)的25歲男子阿布巴詹達(Abul Banjandar)七年前手腳長出樹皮狀的大型疣,而有「樹人」外號,此症狀讓他漸失工作能力,如今終於將接受手術除去這些增生的組織。
2016/02/01 10:18