AADC相關報導 | 三立新聞網 SETN.COM
娛樂星聞
iNEWS
祝你健康
阿立導讀
寶島神很大
富房網
即時
蔣萬安爭議
沈伯洋風潮
熱門
影音
熱搜
直播
政治
社會
娛樂
生活
健康
國際
兩岸
運動
財經
專題
新奇
科技
旅遊
汽車
寵物
作者
阿立導讀
特企
遊戲
專欄
民調
活動
ESG永續
彩券
即時
蔣萬安爭議
沈伯洋風潮
熱門
影音
熱搜
直播
政治
社會
娛樂
生活
健康
國際
兩岸
運動
財經
專題
新奇
科技
旅遊
汽車
寵物
作者
阿立導讀
特企
遊戲
專欄
民調
活動
ESG永續
彩券
AI熱潮燒錢!專家 :復刻29年前這場風暴
02:10
撞死人扯AI變造!老婦怪吃素骨質差
02:09
季後挑戰賽打回台中 峮峮帶領PS女孩應援
01:40
101國慶展演驚見「火鍋梗」賈永婕回應了
01:25
Q2EPS衝1.54元 藍新資訊承銷價68元!
01:21
日女模忍異常出血4年 罹癌摘子宮近況曝
01:04
散布前女友裸照逼復合 律師上訴他卻神隱
00:44
梅艷芳骨灰驚傳遭竊3個月 家屬急求1事
00:41
台片為何都有字幕?日醫猜「服務聽障者」
00:00
伺服器出貨推動玻纖銅箔放量 台廠17強
00:00
BIGBANG超愛鳳梨酥 台上炫耀是周董給的
23:47
美國賓州發生大規模槍擊案 9人死含孩童
23:43
搶看台東國慶焰火!吉普車涉水慘拋錨熄火
23:34
10月10日10點10分出生!最強國慶寶寶誕生
23:32
賴國慶演說談能源 日媒:重啟核電趨彈性
23:32
賈永婕國慶率眾喊:台灣民主自由爽啦!
23:24
海產店爆歧視?輪椅族控「2點前不能吃」
23:16
粉紅爆炸頭皮卡丘太夯 官方急改購買規則
23:15
日議員團現身國慶!古屋圭司爆高市鼓勵信
23:06
國慶安檢爆雙標?蔣萬安支持者場內舉布條
23:01
台灣彩券開獎直播中
20:31
大樂透加碼雙重中獎機會
12:00
10/12起39樂合彩加碼
12:00
LIVE三立+24小時直播
15:27
三立iNEWS新聞台線上直播
18:00
黃世杰、沈伯洋都畫進作品
20:00
行政院公布普發現金日程!
12:00
國泰世華基金會推「大樹計畫」助偏鄉教育
11:00
蔡淑臻的逆齡秘密!海芙電音雙波找回光采
10:00
為內容找資金 為創意找市場!
17:00
AI帶旺記憶體! 產業忙擴產.人才需求升溫
12:00
乾癬只是皮膚病?醫揭:1/3病友恐併關節炎
12:00
TCCF FORUM 論壇 11 月強勢引爆!
11:00
華航珍愛山林 加里山步道認養、植苗
19:00
AADC
網紅醫批罕藥技轉美國!台大醫感傷曝實情
AADC缺乏症基因治療藥物,每劑要價近1億元,本月1日起納入健保給付,預估第一年使用人數13人、藥費約13億元。有醫師質疑「值得嗎?」並批評拿台灣孩童做試驗、技術轉移給美國,再賣給台灣人。讓參與研發的台大基因醫學部主任簡穎秀感傷表示,這是罕見疾病的基因治療,當年團隊為了做研究,找到第一筆資金都是千辛萬苦,直言「當時根本沒人看好,就沒人要買啊!」(記者:簡浩正)
2025/12/02 08:40
億元罕藥納健保醫痛批值得嗎?署長回應了
「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC缺乏症)」基因治療藥物,每劑要價近1億元,本月1日起納入健保給付,預估第一年使用人數13人藥費約13億元。有醫師認為,「健保花費1億元讓7歲死亡,變成20歲死亡,值得嗎?」健保署長陳亮妤今(2)日表示,健保相關給付藥物都有公正透明審查程序,可受公評。
2025/12/02 04:41
健保付「億元罕藥」惹議!網轟:公平嗎?
天價罕病藥明(12/1)起納入健保給付!「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC缺乏症)」基因治療藥物,每劑要價近1億元,預估第一年使用人數13人藥費約13億元。對此,各界看法兩極。有醫師認為,「健保花費一億元讓7歲死亡,變成20歲死亡,值得嗎?」但也有醫師認為,AADC罕病者是因為運氣極差所致,「健保理應救助這種誰都可能倒楣罹患的疾病!」
2025/11/30 11:15
「億元罕藥」上路!健保12月3新制一次看
天價罕病救命藥納健保給付!衛福部今(28)日指出,由台大醫院一手研發的「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(簡稱AADC缺乏症)」基因治療藥物,12月1日起正式納入健保給付,該款藥物要價近新台幣1億元,寫下單價最高紀錄。健保署預估,生效後第1年使用人數13人藥費約13億元;往後每年新增5人,藥費5億元。(記者:簡浩正)
2025/11/28 05:13
女星15歲兒驟逝 命理師昔喊:我不要碰
《戲說台灣》女星李宇柔(現名:陳蔓菲)昨(28)日悲曝15歲兒子「牛牛」離世消息。據悉牛牛生前罹患罕見疾病AADC(芳香族L-胺基酸脫羧酵素缺乏症),曾被醫師判定活不過3歲;李宇柔一度為此求助命理師,希望替兒子改名扭轉命運,豈料卻被斷言兒子生命即將消逝,直球回絕「妳這個孩子我不要碰」。
2025/07/29 05:22
李宇柔痛失15歲兒 昔生子同天領死亡證明
《戲說台灣》女星李宇柔和老公育有1子1女,兒子牛牛出生後飽受罕見疾病AADC(胺基酸類脫羧基酵素缺乏症)之苦,而李宇柔今(28)日悲曝牛牛死訊,透露兒子久睡不起,送醫搶救後仍不治,得年15歲。李宇柔一生辛苦求子,歷經逾10次流產後,好不容易懷上牛牛哥哥,沒想到最後仍因子宮頸閉鎖不全沒保住孩子,如今再次歷經喪子之痛,令人看了心疼不已。
2025/07/28 05:08
本土女星兒罹罕病今驟逝!平均壽命6歲
女星李宇柔是《戲說台灣》的固定班底,其15歲兒子罹患罕病「胺基酸類脫羧基酵素(AADC)缺乏症」,今天(28日)因一覺未醒,急救仍不治。醫師表示,此病是先天性的基因缺陷,患者會出現發展遲緩、餵食困難、缺乏自主運動、情緒不穩和眼動危象(例如雙眼上翻)等表現,病童多會因感染併發症而死亡,平均壽命約為5~6 歲。
2025/07/28 12:55
兒遭斷言活不過今年!《戲說》女星崩潰了
本土劇女星陳蔓菲是《戲說台灣》的固定班底,而2年前才因腸爆裂住進加護病房的她,求子之路也相當坎坷,經歷了10次流產後,生下的兒子卻患有罕見疾病AADC(芳香族L-胺基酸脫羧酶缺乏症)。近日,陳蔓菲上節目提到自己想幫兒子改名,卻遭到命理師婉拒表示兒子活不過今年(2023年)讓陳蔓菲悲嘆:「如果他走了,我想我就跟著走了。」
2023/03/30 12:51
助罕病童重生!台大醫創腦部基因治療
台大醫院、罕病基金會今(22)日分別舉行記者會,發表AADC缺乏症腦部基因治療研發成果,從2007年投入迄今已成功治療30名個案,最久存活已經超過10年以上,並於日前獲得歐盟上市許可,在此之前,全世界無其他批准的AADC缺乏症治療方式,可說是台灣新藥發展上的一項重要突破,堪稱台灣之光。(記者:簡浩正)
2022/07/22 04:29
讓女兒活過5歲!母跪求媽祖心願成真
每個小孩都是媽媽最珍貴的心頭肉!一位單親媽媽方怡閔獨力扶養兩名子女,其中小女兒出生後還被判斷罹患罕見疾病,當時醫師更判定恐怕活不過5歲,不過這晴天霹靂的消息沒有打倒她,方怡閔開始自製辣椒醬兼網拍,靠著微薄收入養育子女,並陸續籌措小女兒的醫藥費,如今小女兒不僅度過了「生死關頭」,這位樂觀堅強的方媽媽也獲選新北家扶中心自強家長。(記者:洪玲明)
2020/11/29 03:26
讓媽媽的心跳聲 陪著你去天堂
等了好多天,媽媽終於可以像以往一樣摟著妳親親,這些管子讓媽媽無法貼著抱妳,小甄甄知道嗎?這樣讓媽媽好空虛好慌,這幾天妳一直沒能好好睡,現在在媽媽懷裏聽著媽媽的心跳聲,終於睡得安穩了,像小時候一樣,妳總愛膩著這聲音,現在再一次讓媽媽的心跳聲,陪著妳一路去天堂
2014/06/13 11:16