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次世代定序技術
帶因檢測疾病 準爸媽孕前避風險
準備結婚的準夫妻們,多數會去婚前健檢,以確保彼此身體狀況,避免日後突然發生措手不及的情況;但基本婚前健檢中關於生育部分僅包含能否生育,卻忽略更深入了解寶寶是否會有其他遺傳疾病。根據官方統計,全球因先天性缺陷死亡的新生兒約3-6%,其中約有20%是遺傳疾病造成。而為了大幅降低隱性遺傳疾病的風險,其實現在已可抽血檢驗是否有基因變異,做「帶因檢測」來降低下一代罹病的風險。
2019/08/12 11:43
癌患精準治療新選擇!基因檢測找新藥
個人化基因檢測 從400多種癌症基因精準找藥 癌症精準治療有了新進展! 癌症患者若產生基因突變導致常規用藥無效,可以透過個人化癌症基因檢測,依腫瘤基因突變找尋適合的癌症藥物。國內已有基因檢測機構,可以從腫瘤檢體完整萃取出高純度腫瘤DNA後,透過次世代定序技術(Next Generation Sequencing,NGS)依據400多個癌症基因的生長網絡,精密搜尋各種基因的突變型態,從亞洲人及國際
2018/09/13 08:08
北美台灣生技論壇召開 聚焦精準醫療
一年一度、享譽國際的北美台灣生技論壇(Taiwan Bio Forum)日前於美國哈佛醫學院展開,由財團法人生物技術開發中心(DCB)及新英格蘭玉山科技協會(MJNE)主辦,在今年主題為「健康醫療大創新」的科技場次中,國內基因檢測公司特別受邀擔任首位出場演講貴賓,分享創新頂尖科技於精準醫學領域的完整應用。
2018/06/22 08:48
三陰性乳癌治療趨勢 癌基因檢測新藥
精準醫學為難解的癌症治療發掘一線生機!由於三陰性乳癌有較高的復發性及轉移的風險,治療選擇相對受限,目前擁有次世代定序技術(NGS)的廣泛型癌症基因檢測,可為三陰性乳癌患者找出突變基因,從而提供更多治療選擇,讓三陰性乳癌不再是絕望的夢魘。
2018/05/01 11:08