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雙特異性單株抗體
新型非凝血因子藥物 血友病患活動不設限
林口長庚紀念醫院血友病中心與台灣中外製藥於近日攜手舉辦「友我生活不設限」之血友病衛教活動。活動中邀請到林口長庚醫院血液科張鴻主任、林口長庚兒童血液腫瘤科陳世翔主任主講關於血友病治療觀念暨新治療方式。接著，由林口長庚兒童血液腫瘤科講師級張從彥主治醫師，分享關於血友病患運動復健衛教資訊。
2023/04/07 10:33
打造友善校園 血友病童可開心上體育課
為了營造友善血友病童的校園環境，台灣關懷血友病協會攜手中華民國學校衛生護理學會以及台灣中外製藥，於暑假結束前夕舉辦「2022學校護理人員血友病繼續教育培訓課程」，邀集三百多位來自台南市各級學校的校園護理師齊聚進修，希望藉由提升校內人員對血友病的認知，加強相關衛教照護知識及緊急應變的能力。
2022/10/07 07:30
透過新型非因子療法 血友病友安心跑
一位陳小弟在8個月大時撞到頭，家人送醫檢查後，才得知他是A型重度血友病病患，之後在一歲多時發現身體出現抗體。陳小弟過去一直都是接受靜脈注射更高劑量的第八凝血因子，即免疫耐受性治療，但由於天生活潑好動，經常跑來跑去造成受傷出血，有一次嚴重到整個臀部腫起來並且髖關節出血腫痛，甚至因為注射劑量比其他患者高、施打頻率非常頻繁，而引發敗血症。長期下來，陳小弟在治療上不僅遇到瓶頸，家人也不敢放心讓他盡情活動。
2021/03/27 12:00
３歲血友病童預防性治療
三歲的王小弟是A型抗體血友病患者，即使只是走路，膝蓋、腳踝都會反覆自發性出血，導致腫痛。過去僅能透過靜脈注射給藥止血，由於小朋友血管太細，比較難找，因此護理人員須花費較多時間找血管，反覆扎針也造成身上一塊一塊色素沉澱，但更讓父母心疼的是，孩子自小就需克服心理恐懼感。
2021/02/04 11:00
血友病雙特異性單株抗體納健保
血友病是一種遺傳性的血液凝固異常疾病，患者終其一生會發生自發性出血，在台灣約有1200人確診為血友病，然而血友病患者又分為A型血友病與B型血友病，其中以缺乏第八凝血因子的A型血友病患者最常見，約佔八成。血友病患者因先天缺乏凝血因子導致長期反覆自發性出血，85%出血都位在肘、膝、踝等大關節部位，造成時常疼痛、肌肉萎縮及行動障礙等，對患者的生活品質影響大，甚至嚴重影響行走能力。
2019/11/28 11:20
重症A型血友病治療 納入健保
一名重症A型血友病患者，從小就接受凝血因子治療控制自發性出血狀況，但長期治療下使他身體產生抗體，透過繞境治療也無法控制出血的狀況，導致手臂出血無法正常彎曲，直到接受了雙特異性單株抗體治療，自發性出血的狀況大幅降低，因出血狀況所導致的關節疼痛也有改善，現在的他可以像正常人一樣生活。
2019/11/01 09:25
零出血？ 血友患者應重視預防性治療
目前全世界針對血友病治療皆以「預防性治療」為趨勢，台灣血栓暨止血學會理事長彭慶添指出，透過規律用藥，可避免長期頻繁出血所導致的關節病變，改善患者的生活品質，達到零出血的目標。 血友患者長期出血 致人生卡「關」 台灣血友病之父沈銘鏡教授指出，血友病是一種遺傳性的血液凝固異常疾病，患者因缺乏凝血因子，導致長期反覆出血，85%出血都位在肘、膝、踝等大關節部位，引起關節病變，造成時常疼痛、肌肉萎縮及行
2019/05/09 10:00
大突破！美FDA通過血友病新藥
血友病是一種X染色體隱性的基因遺傳疾病，多數患者為男性，其中約有八成患者為「缺乏第八凝血因子」的A型血友病，第八凝血因子是一種能讓血液凝固的蛋白，由於缺乏凝血因子，較一般人更容易出血，需要長期接受預防性治療；患者在關節處可能經歷重複的嚴重出血，最後造成關節的損壞，也可能衍生出其他病變等問題，對於患者生理、心理上都會產生影響，最常見的便是社交活動或是對於運動方面的恐懼跟擔憂。
2018/06/04 11:00
好消息！ 血友病突破性藥物預防治療
繼去年11月美國食品藥物管理局（FDA）核准通過「雙特異性單株抗體」使用於有抗體的A型血友病患者後，今年4月17日，美國FDA更進一步認定這個新藥為多數沒有抗體之A型血友病患的「突破性療法」，預料送件後將加快審核與上市，這個好消息發佈的時間正好遇到「世界血友病日」，對於病友們格外地有意義，而且是個巨大的鼓舞！
2018/04/25 10:10
