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周宜卿
中醫大兒醫助罕病SMA患者打造最佳照護
中國醫藥大學兒童醫院於113年9月7日舉辦脊髓肌肉萎縮症（SMA，全名Spinal Muscular Atrophy）病友保健講座，吸引眾多病友及其家屬積極參與。本次活動不僅分享SMA的最新治療進展，也藉此機會促進病友對疾病的深入認識，加強對於長期照護及醫院治療專業的信心。現場出席講師包含多位醫師、個案管理師、營養師及物理治療師等專業醫療人員，分別針對SMA的治療趨勢、日常照護、營養保健、居家復健
2024/10/07 10:00
SMA病友不再「下車」健保解除2限制全給付
SMA不再無藥可醫。罕見疾病SMA（脊髓性肌肉萎縮症）曾經被認為是無藥可醫，如今不僅有藥可用，健保署還全面擴大給付高昂醫藥費。一名10歲SMA小病友小晴，發病後曾每天24小時臥床、配戴呼吸器，到4、5歲順利接受恩慈治療後，逐漸不再全天依賴呼吸器，甚至可以和家人一同旅遊露營。（記者：簡浩正）
2024/08/31 06:00
重度全面發展遲緩兒 靠中西醫病情大進步
今年四歲的張小弟(化名)於一歲時因癲癇反覆發作而至中國醫藥大學兒童醫院兒童神經科周宜卿副院長門診求助，經檢查後判定為染色體異常造成中/重度「全面性發展遲緩」，接受每周一至兩次的傳統針灸合併無痛雷射針灸治療。經七個月療程後，張小弟對於日常指令的理解、環境和情境認知顯著提升，原本不太活動的雙手開始出現探索性動作。
2024/01/17 03:26
盼減輕家人負擔20歲男大生肌肉萎縮望新藥
20歲原是青春年華最美好時光，但居住中部1名男大生，在幼童時發現步態有異，父母帶到醫院檢查，起先沒發現明顯異狀，但走路狀況持續變差，多次就醫最後在肌肉切片檢查下，發現脊髓性肌肉萎縮症（SMA），目前僅能仰賴輪椅行動，但正在積極爭取口服用藥給付，希望能減輕家人照顧自己負擔。
2023/12/13 10:00
抽動的「蒙面俠」？妥瑞氏症＋強迫症
一名17歲青少年，在6歲時被確診患有妥瑞氏症合併強迫症，因不想被外界見到臉，堅持用衣服蒙著頭，導致無法看路，到院時只好讓父母用輪椅推他進來，嚴重抽動症狀也影響他的生活，甚至連老師也請他不要到校考試，試過許多治療卻成效不彰，讓他十分灰心，所幸在使用衛福部通過新藥治療數月後，竟漸漸回復正常生活，令人感到欣慰。
2016/06/28 08:10
